電池技術在社會的可持續(xù)的清潔能源發(fā)展中起著重要的作用。相比于傳統(tǒng)的鎳氫電池，鉛酸電池來說，鋰離子電池具有能量密度高，無記憶效應，環(huán)境污染小等特點被廣泛應用在能量存儲與轉化的領域中。如今鋰離子電池已經(jīng)作為動力電池在電動汽車如特斯拉，比亞迪中使用，具有極大的市場份額，預計2020年全球鋰離子電池市場規(guī)模有望達到4500億元。

鋰離子電池最早由日本索尼公司于1990年開發(fā)成功。傳統(tǒng)鋰離子電池的正極材料為鈷酸鋰(LiCoO2)，負極材料為石墨(C)，以酯類作為電解液的可充電式電池。該電池的電極反應式如下：

正極反應：放電時鋰離子嵌入，充電時鋰離子脫嵌。

充電時：LiCoO₂ → Li_1-xCoO2+ xLi ⁺+ xe^-

放電時：Li_1-xCoO₂ + xLi ⁺+ xe^- → LiCoO²

負極反應：放電時鋰離子脫嵌，充電時鋰離子嵌入。

充電時：xLi ⁺+ xe^- + C₆ → Li_xC₆

放電時：Li_xC₆→ xLi ⁺+ xe^- + C6

然而，鈷酸鋰材料的實際比容量只有150 mAh/g左右，較低的容量限制了單體鋰離子電池的能量密度的提升，只有150 Wh/kg 左右。使用較低能量密度的鋰離子電池作為汽車的動力電池時使得電動汽車無法具有預期的行駛里程數(shù)。比如特斯拉的最新電動汽車Model X，其電池組就是由7000多節(jié)18650鋰離子電池組成，重量達一噸左右。沉重的電池組增大了汽車的自重，降低了汽車的行駛里程數(shù)，一次全充電后的行駛里程在400公里左右。因此，開發(fā)高能量密度的鋰離子電池顯得尤為重要。

目前，高能量密度鋰離子電池的研究已經(jīng)從起步階段轉向實質(zhì)性發(fā)展。研究的領域主要集中在電池的正極材料，負極材料上。在正極方面主要研究富鋰正極材料，高鎳正極材料和硫正極材料。在負極方面研究主要集中在錫負極，硅負極和鋰金屬負極上。目前也有不少團隊致力于固態(tài)電解質(zhì)的研究，主要是為了解決液態(tài)的電解液易燃問題所帶來的安全隱患。此外在鋰金屬負極的研究中，引入并使用固態(tài)電解質(zhì)可以抑制鋰枝晶的生長。本文結合部分世界頂尖鋰電池研究團隊做簡單介紹，并對該行業(yè)的熱點研究方向進行闡述。

Goodenough教授于1952年在芝加哥大學取得博士學位。目前為美國德州大學奧斯汀分校機械工程系教授。Goodenough教授是著名的固體物理學家，美國國家科學院院士，工程院院士，英國皇家化學學會外籍院士。他也是鈷酸鋰、錳酸鋰和磷酸鐵鋰等鋰離子電池正極材料的發(fā)明人，也是鋰離子電池科學基礎的奠基人之一，被業(yè)界稱為“鋰電之父”。Goodenough教授已發(fā)表期刊論文700逾篇，發(fā)表論文累計引用46500余次。

近年來，Goodenough教授繼續(xù)在所深愛的鋰離子電池，鈉離子電池領域展開深入的研究。同時也將自己的研究領域拓展到鋰離子電池的固態(tài)電解質(zhì)研究中。近日Goodenough教授又在Journal of American Chemistry Society 上發(fā)表了固態(tài)電解質(zhì)的研究論文（10.1021/jacs.8b03106）。Goodenough教授認為石榴石型的固態(tài)電解質(zhì)在室溫下具有很高的電導率，是適合鋰金屬電池使用的固態(tài)電解質(zhì)的理想材料。該項研究利用了一種新策略改善石榴石LLTO（Li₇La₃Zr₂O₁₂）的界面，從而顯著降低了鋰金屬與石榴石界面的阻抗，抑制了枝晶的形成。因此降低了組裝的Li/Garnet/LiFePO4 和Li-S全固態(tài)電池的過電勢，提高了庫倫效率以及循環(huán)穩(wěn)定性，具有廣泛的應用前景。通過使用固態(tài)電解質(zhì)，鋰金屬電池和鋰硫電池的枝晶問題將得到解決，使用高比容量的鋰金屬作為負極將會在未來有長足的發(fā)展和應用。

Bruce教授是英國牛津大材料系教授，皇家科學院院士，工程院院士，英國皇家化學學會外籍院士，已發(fā)表期刊論文400逾篇，發(fā)表論文累計引用55100余次，H因子為97。

Bruce教授團隊的研究方向主要集中在鋰空氣電池，鋰離子電池，鈉離子電池等方向。在鋰離子電池正極材料方面，Bruce教授的研究領域主要涉及LINi_xMn_1-xO₂， xLi₂MnO_3•(1-x)LiMO₂ 以及Li₂FeSiO₄ 等高容量的正極材料的研發(fā)以及其反應機理的研究。

近日，Bruce教授在鈉離子電池的正極材料研究中又取得巨大的突破并發(fā)表在Nature子刊上。(Nature Chem., 2018, 10, 288–295) 文章報道了一種P2型的Na_2/3[Mg_0.28Mn_0.72]O₂ 層狀鈉離子電池正極材料，具有近170 mAh/g 的高比容量和近2.75V的放電電壓。而這高的容量來自于該材料的穩(wěn)定結構以及氧元素的氧化還原。在鈉離子脫出時，低含量的鈉促進了O₂結構的氧化層的形成。此外氧在充放電過程中存在氧化還原反應又額外貢獻了容量。同時Mg²⁺的引入又抑制了氧的損失。這項工作對鋰電和鈉電正極材料中氧的氧化還原所提供額外容量的現(xiàn)象又提供了進一步的認識，此外也提供了從結構和組分上來設計材料，通過抑制氧的流失來實現(xiàn)高容量的正極材料的新路徑。

Clare P. Grey 于1991年在牛津大學獲得博士學位。目前是劍橋大學化學系教授，英國皇家學會院士，紐約州立大學石溪分校兼職教授。Clare P. Grey 已在國際一流刊物上發(fā)表期刊論文300逾篇，發(fā)表論文累計引用23600余次，H因子為78。目前Grey教授是 Journal of American Chemical Society， Joule, Accounts of Chemical Research 等國際著名期刊的編委。

Grey教授團隊的主要研究工作集中在以下幾個方向：鋰離子電池技術，鈉離子電池技術，新型鋰空氣電池，鎂離子電池和固態(tài)電解質(zhì)等前瞻科研領域。近年來，Grey教授在鋰離子電池正極材料方面結合自身以及先進的表征技術的優(yōu)勢，在材料的表征及模擬方面開展了諸多研究。