簡單介紹改善磷酸鐵鋰振實密度的途徑
磷酸鐵鋰作為常用的鋰離子電池正極材料以其安全性能好、循環(huán)性能優(yōu)異、環(huán)境友好、原料來源豐富 等優(yōu)點,成為當前鋰離子電池正極材料的研究熱點之一。但是磷酸鐵鋰的缺點也制約著它的發(fā)展,振 實密度低、實際比容量低是其相對于另一大熱的正極材料三元材料的一大短板。
一、合成方法
目前制備LiFePO4方法很多,不同制備方法對LiFePO4的振實密度影響很大。不規(guī)則的粉末顆粒不 能緊密堆積,如果合成的LiFePO4粉末顆粒為不規(guī)則形貌,會造成產(chǎn)物的振實密度很低。一般來說, 由規(guī)則的球形顆粒組成的粉體,因其不會有團聚和粒子架橋現(xiàn)象,從而具有較高的振實密度。得到規(guī) 則球形顆粒的方法如下:
1用高密度球形FePO4前驅(qū)體合成球形LiFePO4顆粒
制得高密度球形前驅(qū)體是得到高密度球形產(chǎn)物的有效途徑之一。先合成高密度球形FePO4前驅(qū)物, 再與其他原料混合均勻,通過高溫反應(yīng),使鋰通過球形前驅(qū)體顆粒表面的微孔向各方向均勻、同步地 滲入前驅(qū)體的中心,保持球形形貌。此方法中,球形前驅(qū)體可以消除反應(yīng)過程中由于擴散途徑不同引 起的微觀組分差異,生成組成均勻的LiFePO4,從而提高材料的性能。
2噴霧干燥法制備球形LiFePO4顆粒
噴霧干燥(熱解)法是將各金屬鹽按制備復(fù)合型粉末所需的化學計量比配成前驅(qū)體溶液,經(jīng)霧化器霧 化后,由載氣帶入設(shè)定溫度的反應(yīng)爐中,在反應(yīng)爐中瞬間完成溶劑蒸發(fā)、溶質(zhì)沉淀形成固體顆粒、顆 粒干燥、顆粒熱分解和燒結(jié)成型等一系列的過程,最后形成規(guī)則的球形粉末顆粒。
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2018/8/20 旺材鈷鋰 - 微信公眾平臺
3熔鹽法制備球形LiFePO4顆粒
熔鹽法通常采用一種或數(shù)種低熔點的鹽類作為反應(yīng)介質(zhì),合成過程會出現(xiàn)液相,反應(yīng)物在其中有一定 的溶解度,這大大加快了反應(yīng)物離子的擴散速率,使反應(yīng)物在液相中實現(xiàn)原子尺度混合,反應(yīng)就由 固-固反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固-液反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后,采用合適的溶劑將鹽類溶解,經(jīng)過濾洗滌后即可得到合成 產(chǎn)物。
二、粒徑分布
LiFePO4的振實密度與顆粒的粒徑之間存在著密切的聯(lián)系。如果由球形顆粒組成的粉體具有理想的粒 徑分布,使得小顆粒能盡量填補大顆粒之間的空隙,則可以進一步提高其振實密度,從而有利于提高 電池的體積比容量。研究表明,納米級別的LiFePO4振實密度一般較低, 而微米級別的LiFePO4具 有較高的振實密度。
多孔材料可以實現(xiàn)高的振實密度:大顆粒的產(chǎn)物振實密度一般較高,但也會導(dǎo)致鋰離子在固體材料中 的擴散路徑變長,材料的電化學性能也變差。研究發(fā)現(xiàn)多孔的LiFePO4具有相互連接的三維孔通道, 且孔之間的距離是納米級的,孔隙之間相互連接的三維通道縮短了鋰離子的脫嵌距離;且多孔材料這 種獨特的微觀結(jié)構(gòu),使材料具有更大的比表面積,可使材料與電解液充分接觸,增大了鋰離子的擴散 面積,提高了鋰離子的遷移速率,有利于解決LiFePO4擴散系數(shù)小所導(dǎo)致的電化學性能差的問題。由 于制備多孔材料時得到的都是尺寸較大且形貌良好的顆粒,所以多孔材料在保證了材料有較高振實密 度的同時,也能具有良好的電化學性能。
三、碳包覆
研究表明碳包覆能增強LiFePO4顆粒之間的導(dǎo)電性,使其電化學性能有明顯改善。但是過量的碳將嚴 重降低LiFePO4的振實密度。選擇合適的碳源,改進制備工藝,都可以使碳包覆層更加均勻,從而提 高材料的振實密度。
四、金屬離子摻雜
金屬離子摻雜是在LiFePO4中摻雜金屬離子,改變其晶格結(jié)構(gòu),從而提高其自身的導(dǎo)電能力。近年來部 分研究表明,摻雜特定種類的金屬離子能提高材料的振實密度,從而提高LiFePO4的體積比容量。
目前在提高LiFePO4振實密度的研究方面取得了一定的進展,但還存在一些問題。LiFePO4的形貌 和粒度控制工藝通常很復(fù)雜,要想穩(wěn)定大批量制備具有特定形貌和粒徑分布的材料存在一定的難度。 且不同的制備工藝,不同的原料對LiFePO4的振實密度也有很大影響,因此需要繼續(xù)探索出簡單、低 成本且能控制LiFePO4材料的形貌和粒徑分布的制備方法。
然而在高鎳三元材料產(chǎn)業(yè)化前進道路上面臨著一個又一個“攔路虎”,其中非常重要的一個就是——高 鎳三元材料pH(堿性)過高,在勻漿和涂布過程中容易吸水造成漿料果凍狀,使加工性能變差,并 影響電極材料的性能發(fā)揮。
1. 三元材料pH為何會過高?
目前三元 NCM 鎳鈷錳材料最為常見和成熟的合成方法是先使用共沉淀法合成三元材料前驅(qū)體,再混 鋰高溫固相燒結(jié),這種方法可以得到粒度分布可控、振實密度高的球型三元正極材料。












