鋰金屬二次電池之所以沒能大規(guī)模的推廣應(yīng)用，主要是因為金屬鋰負極在反復的充電過程中由于鋰沉積的不均勻性，導致金屬鋰變的疏松多孔，表面積大幅增加，這一方面會造成金屬鋰負極的體積持續(xù)膨脹，另一方面還會造成SEI膜的持續(xù)生長，同時在極端情況下不斷生長的鋰枝晶甚至會穿破隔膜引起電池的短路，導致嚴重的安全事故。因此針對鋰金屬二次電池的研究工作也主要集中在如何讓金屬Li沉積的更加均勻，并抑制鋰枝晶的生長。

 

研究表明鋰枝晶的生長主要源于電化學反應(yīng)速度與Li+擴散速度之間的不匹配，如果電化學反應(yīng)的速度快于Li+的擴散速度就會在金屬鋰負極的表面產(chǎn)生Li+濃度梯度，這樣就會造成電流分布的不均，從而導致枝晶的產(chǎn)生和生長。近日，中科院北京過程工程研究所的Yongxiu Chen（第一作者）和Yongsheng Han（通訊作者）等人通過采用外部交流電場和直流電場的方式提高了Li+的擴散能力，從而抑制了Li枝晶的產(chǎn)生和生長，大幅延長了鋰金屬二次電池的使用壽命。

 

交流電場作用

首先Yongxiu Chen在金屬鋰負極一側(cè)設(shè)置了兩塊垂直于金屬鋰負極的極板，并在極板上施加一個正弦交變電場（如上圖b所示），在交變電場的作用下Li的沉積過程變得更加均勻，避免Li枝晶的產(chǎn)生和生長。

 

為了驗證交流電場在實際電池中的作用，作者采用銅箔為負極、LCO為正極，1M LiPF6（EC/DEC=1:1）為電解液組成了全電池，從下圖d能夠看到在2mA/cm2的電流密度下循環(huán)1.62h后沒有交流電場的電池的極化電壓就達到了4.8V以上，而采用30Hz交流電場保護的電池在4.8h內(nèi)極化電壓持續(xù)低于4.8V。采用SEM對循環(huán)后的負極進行觀測能夠發(fā)現(xiàn)在沒有交流電場的負極表面SEI膜被破壞，并長出了大量的枝晶結(jié)構(gòu)，在負極表面加上交流電場保護后金屬鋰負極表面沒有出現(xiàn)Li枝晶，SEI膜也基本沒有被破壞。這表明交流電場的存在能夠有效的促進Li+在負極表面的均勻分布，從而達到抑制Li枝晶生長的作用。

 

直流電場作用

 

為了進一步提升Li+在電解液中的擴散速度，降低Li負極表面的濃度梯度，YongxiuChen還嘗試在電池正負極之間增加了一個直流電場（如下圖a所示），從下圖b中我們能夠看到在正負極之間分別增加2.5V／cm和5V/cm的直流電場后，電池的穩(wěn)態(tài)電流從0.28uA分別增加到了4.11和5.92uA，表明在正負極之間增加直流電場后負極的極化顯著降低。同時我們計算發(fā)現(xiàn)隨著正負極之間的電場強度的增加，正負極之間的Li+遷移數(shù)和擴散系數(shù)也出現(xiàn)了顯著的增加（如下圖c所示），這表明正負極之間的直流電場能夠有效的促進Li+從正極擴散到負極表面，使得負極表面的Li+濃度梯度顯著減?。ㄈ缦聢Dd所示），從而有效的抑制Li枝晶的生長，在5V/cm的電場強度下，電池的壽命能夠提升2倍（電流密度2mA/cm2，如下圖e、f所示）。

 

 

直流電場和交流電場都能夠有效的抑制Li枝晶的生長，提升鋰金屬二次電池的循環(huán)壽命，因此Yongxiu Chen在金屬鋰電池中同時引入了直流電場和交流電場（直流電場5V/cm，交流電場5V/cm，30Hz，如下圖a所示），從下圖b和c能夠看到相比于對照組電池，采用交流和直流電場后的鋰金屬二次電池的壽命提高了5倍左右，對循環(huán)45次后的金屬鋰負極觀察能夠發(fā)現(xiàn)，金屬鋰的表面并沒有枝晶的產(chǎn)生，取而代之的是金屬鋰在負極表面沉積成為小球，形成較為光滑的表面，從而也保證了SEI膜的完整性。這表明在交流電場和直流電場的共同作用下，一方面促進了Li+在負極表面的均勻分布，另一方面也促進了Li+從正極擴散到負極，從而降低了負極表面的Li+濃度梯度，兩者共同作用顯著抑制了Li枝晶的生長，從而大幅提高了金屬鋰二次電池的使用壽命。

 

金屬Li枝晶的產(chǎn)生和生長主要是因為電化學反應(yīng)的速度與Li+擴散的速度不匹配，Yongxiu Chen通過使用交流電場和直流電場的方式，提高了Li+的擴散速度和Li+在負極表面的均勻性，從而顯著減少了負極表面的極化現(xiàn)象，抑制了鋰枝晶的生長，從而有效的提高了鋰金屬二次電池的使用壽命，對于未來鋰金屬二次電池的開發(fā)起到了非常好的啟示作用。