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行業(yè)資訊

鋰電池可以低溫放電嗎?會(huì)不會(huì)造成加速老化?

來(lái)源:寶鄂實(shí)業(yè)    2019-05-19 19:01    點(diǎn)擊量:
對(duì)于我們關(guān)心的低溫放電是否帶來(lái)加速老化問(wèn)題:結(jié)果表明高溫(> 25 °C)會(huì)加速老化主要是由于高溫加速了SEI層的增長(zhǎng)。觀察到由于電解質(zhì)分解導(dǎo)致的電池的干燥。低溫(< 25 °C)造成老化是由于低溫帶來(lái)的陰極LCO成分性能衰退增加了巨大的電荷轉(zhuǎn)移電阻。
在這些奈奎斯特圖中,可以觀察到兩個(gè)疊加的半圓和一條斜線。據(jù)文獻(xiàn)稱(chēng),半圓在較高頻率階段主要是陽(yáng)極發(fā)揮作用,其主要來(lái)源在于SEI層;[24 - 27,31 - 34 ]中間頻率的半圓,主要代表雙層電容和電荷轉(zhuǎn)移陰極電阻;[33,35- 38 ]較低頻段的斜率可以歸因于受限的擴(kuò)散過(guò)程。[34,37,39,40]
 
四個(gè)典型的老化狀態(tài)被描繪出來(lái)。這些階段是:開(kāi)始測(cè)試(BOT),850次循環(huán),3300次循環(huán)和5000次循環(huán)。半圓在高頻率階段在10℃和25℃保持不變,并在40℃逐漸增大。這證實(shí)了SEI在較高溫度下的高速增長(zhǎng),其他研究小組也得出過(guò)這樣的結(jié)論。[8,41 - 44 ]SEI增長(zhǎng)的溫度依賴(lài)性是可以理解的,因?yàn)镾EI增長(zhǎng)包括化學(xué)反應(yīng),如電解質(zhì)分解和或有機(jī)/無(wú)機(jī)化合物的形成,高溫加速了這個(gè)過(guò)程。[45 ,46 ]
 
10 ℃,半圓在850個(gè)循環(huán)以后的中等頻率處顯著增大。25℃和40℃,半圓在中等頻率下穩(wěn)定增加,40 °C增加更快。40 °C循環(huán)電芯)循環(huán)停止在約3500次,那是由于電池連接損壞造成的。因此,只顯示了3300次循環(huán)之前的老化狀態(tài)。電荷轉(zhuǎn)移電阻起源于電解質(zhì)和電極的界面,特別是陰極側(cè)。[47 – 52]陰極表面上的被動(dòng)層生長(zhǎng)和相變導(dǎo)致電荷轉(zhuǎn)移的阻抗持續(xù)增加。[10]大量電荷轉(zhuǎn)移電阻的增加可能是陰極結(jié)構(gòu)無(wú)序化的一個(gè)關(guān)鍵,這將在下一節(jié)通過(guò)DVA和ICA進(jìn)行驗(yàn)證。
 
在所有三種放電率下,較高頻率的半圓幾乎保持不變。中頻半圓的增長(zhǎng)并未明顯跟隨放電倍率的增加而增加。只有在3300個(gè)周期后,即在生命周期結(jié)束前不久,它們才突然增加。抑制效應(yīng)可能可以是因?yàn)椋?C和5C的CC放電過(guò)程的在較少的循環(huán)后結(jié)束,加之陰極鍍鋰程度越高,受到的應(yīng)力反而較小,因此循環(huán)后的樣品內(nèi)阻并未顯著高于1C循環(huán)樣品。3300次循環(huán)后,發(fā)生嚴(yán)重的陰極降解并阻礙充電電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程。
差分電壓分析
Clauss 小組最先在1976年引入差分電壓分析法即ICA方法來(lái)繪制差分容量dQ / dU與電池電位U的關(guān)系曲線,因此模糊的電壓平臺(tái)可以轉(zhuǎn)換為可區(qū)分的峰值。Dubarry等人 通過(guò)ICA在各種電芯上進(jìn)行了一系列老化性能研究工作。[2 , 41 , 54 - 61 ] DVA是ICA的倒數(shù),體現(xiàn)dU/dQ相對(duì)于容量Q的變化趨勢(shì)。它已被Bloom和Dahn等人用于非侵入性老化分析。[62 – 65]全電池的DVA已被證明是兩個(gè)電極的DVA的疊加。[65] ICA和DVA都需要小電流CC充電或放電數(shù)據(jù),電流通常為C/25,以確保電芯接近平衡狀態(tài)。[67] 當(dāng)前 一些研究人員還應(yīng)用了的C/3來(lái)縮短測(cè)試時(shí)間。[68 ,69]
 
首先,為了區(qū)分來(lái)自?xún)蓚€(gè)電極的影響,將一個(gè)新的Kokam電池拆解成兩個(gè)半電池,電極由金屬鋰制成。陽(yáng)極半電池在0.01V和1.5V之間以C/50的電流循環(huán)。陰極半電池在2.7V和4.3V之間以C/50電流循環(huán)。圖4a和4b顯示了與全電池充電過(guò)程相對(duì)應(yīng)的半電池電壓曲線和DVA曲線。圖4c中的全電芯DVA曲線是從全電池的充電電壓曲線計(jì)算得到的,充電電流C/10,從2.7V到4.2V。如圖4c所示,全電池的充電DVA曲線中的峰值可歸因于兩個(gè)電極根據(jù)方程式6中DVA疊加原理。這些可區(qū)分的峰,谷或端按照他們的來(lái)源名稱(chēng)進(jìn)行標(biāo)記:A1,A2,A3,C1,C2和C3??梢允褂脕?lái)自相同電極的峰,谷或末端之間的x軸距離來(lái)確定該電極的活性材料量的變化。
 
顯示在所有操作條件下測(cè)試的電池的充電DVA曲線的演變。這些DVA曲線是從它們相應(yīng)的全電池以C/10的電流充電,電壓區(qū)間從2.7V到4.2V的電壓曲線中計(jì)算的。圖5a,5b和5c顯示了1C,10 °C,25 °C和40 °C下循環(huán)的DVA曲線,圖5d,圖5e和圖5f示出了在25°C用1C,3C和5C放電率循環(huán)的那些電芯的DVA。所選的周期數(shù)與圖3中的周期數(shù)相同。除了圖5a,所有案例幾乎都顯示出以左邊曲線為基準(zhǔn)平行移動(dòng)一定距離的規(guī)律。根據(jù)文獻(xiàn)顯示,這表明可循環(huán)鋰的損失。[72,73]圖5a中,大約40%至100%SOC之間的曲線斜率是陰極帶來(lái)的影響,曲線隨著循環(huán)數(shù)量的增加而變得平坦,這表明陰極結(jié)構(gòu)在變化。
 
由于陰極由LCO和NCA組成,這些陰極材料的C/20恒定電流充電電壓數(shù)據(jù)取自文獻(xiàn)[66 ]并進(jìn)行進(jìn)一步分析。LCO和NCA的ICA曲線及其疊加結(jié)果如圖6a所示。圖6a中混合陰極的ICA曲線是根據(jù)圖4b的陰極半電池充電電壓曲線計(jì)算出來(lái)的。擬合結(jié)果表明容量比為0.44:0.56(LCO:NCA)。根據(jù)圖6a,約3.9 V的ICA峰值可歸因于LCO的主導(dǎo)影響。圖6b顯示了混合陰極的DVA曲線和LCO + NCA 的擬合。擬合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的曲線與實(shí)際混合陰極材料的半電池測(cè)量結(jié)果非常吻合。該平坦電壓平臺(tái),導(dǎo)致圖5中所示的DVA光譜中的谷,對(duì)應(yīng)于ICA光譜中的主要LCO峰。
 
比較了兩個(gè)電芯的充電ICA曲線演變,一個(gè)電芯在10 ° C循環(huán),一個(gè)電芯在25 ° C 循環(huán)。3.4-3.6V范圍內(nèi)的偏移量,兩個(gè)子圖都是相似的,但圖7a中的3.8V的峰值比圖7b中的峰值收縮快得多。根據(jù)文獻(xiàn)[74]所示,區(qū)域3.4-3.6V的偏移與3.8V的峰值收縮的結(jié)合起來(lái)看,可能是由于活性鋰(LLI)損失的結(jié)果。然而,僅靠LLI不能解釋圖7a和圖7b之間的差異,否則所有電池應(yīng)在3.4-3.9 V區(qū)域中出現(xiàn)相似的行為。一定存在額外的降解,導(dǎo)致圖7a中的 3.8V 處更多的峰值收縮。這個(gè)3.8V峰值源于 所示的陰極 40%-55%SOC之間的LCO主導(dǎo)的電勢(shì)平臺(tái),對(duì)應(yīng)中 石墨25%-55%SOC 電勢(shì)平臺(tái)。由于ICA曲線至3V之間和石墨階段2 →階段1圓弧之間的面積保持近似,石墨陽(yáng)極在這兩種情況下經(jīng)歷的損失都很小,因此,如圖7a所示,有理由推斷LCO退化過(guò)程伴隨著活性鋰損失(LLI)。這種LCO退化可能與圖3a中充電電荷轉(zhuǎn)移半圓的大量增加有關(guān)。
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