過渡金屬氮化物是另一類引起廣泛注意的鋰離子電池負(fù)極材料。TakeshiA sai等在1984年就報道了CuxLiN的制備和離子電導(dǎo)性質(zhì)，通過Li3N中的部分陽離子替代得到的鋰銅氮。由于銅和氮之間部分共價鍵，導(dǎo)致活化能降低為0.13eV，另外由于替代導(dǎo)致鋰空位減小，從而鋰離子電導(dǎo)降低。O．Yamamoto小組對LiFeN2、LiMnN4(M=Co、Ni、Cu)材料的電化學(xué)嵌鋰過程作了深入的研究，發(fā)現(xiàn)這些材料有高達(dá)900mA·h/g的容量，并且具有很好的循環(huán)性。其他小組對氮化物也做了許多工作。由于含鋰負(fù)極在目前的鋰離子電池體系中并不適用，其他因素，如制備成本以及對空氣敏感等目前離實(shí)際應(yīng)用還有一定的距離，但它提供了電極材料的另一種選擇。它與別的電極材料復(fù)合補(bǔ)償首次不可逆容量損失也不失為一種很好的嘗試。
其他，如硼酸鹽、氟化物、硫化物等也有報道用于鋰離子電池負(fù)極材料的研究。AlaZak等研究了堿金屬嵌入富勒烯結(jié)構(gòu)的金屬硫化物(WS2、MoS2)納米顆粒的情況。表面的封閉層是鋰嵌入的主要制約因素。