1. 一邊充電一邊使用手機(jī)，會使通過鋰電池的電路密度（current density）相比于非充電狀態(tài)下使用的手機(jī)電池會大大升高。電路密度的升高會導(dǎo)致鋰電池內(nèi)部電壓降增大，電化學(xué)能更多地轉(zhuǎn)變?yōu)閹靷悷?，熱能的產(chǎn)生進(jìn)一步使鋰電池內(nèi)阻增大，進(jìn)而繼續(xù)增大鋰電池內(nèi)阻和產(chǎn)生的庫倫熱，。。。，形成惡性循環(huán)。最終，過電壓增大，手機(jī)背部設(shè)置的安全電壓傳感器所檢測到的鋰電池的充放電電壓已不是真是充放電電壓，結(jié)果真是電壓會超出規(guī)定的安全電壓電勢窗（potential window）或截止電壓（cut-off），導(dǎo)致鋰電池電極材料化學(xué)結(jié)構(gòu)及成分遭到破壞，材料結(jié)構(gòu)坍塌，性能下降，如果嚴(yán)重的話，會導(dǎo)致電池鼓包甚至爆炸。

 

 

2. 繼上述內(nèi)容里的“升溫”部分：一邊充電一邊使用手機(jī)，會導(dǎo)致溫度升高，鋰電池電極的電化學(xué)環(huán)境被迫改變。正常狀態(tài)下，鋰電池的電化學(xué)環(huán)境處于亞穩(wěn)態(tài)（metastable state），在亞穩(wěn)態(tài)下負(fù)極材料表面（anode surface）上長期電極鈍化所形成的穩(wěn)定的固體電解質(zhì)膜（solid electrolyte interphase，SEI膜）會在突發(fā)的非穩(wěn)態(tài)下分解、溶解到電解液（electrolyte）里。但SEI成分復(fù)雜，其實難真正意義地被電解液物理溶解。盡管，SEI膜是鋰離子的良導(dǎo)體，但其鋰離子導(dǎo)電機(jī)理并非等同于固態(tài)鋰離子電解液，性能方面，兩者更是不能相提并論（詳見JES上相關(guān)論文）。所以，其結(jié)果是電解液被污染，鋰離子導(dǎo)電性（ionic conductivity）下降，電池內(nèi)部極化（polarization）增大，電池材料利用率（utilization efficiency）下降，電池循環(huán)性能（cycling performance）和倍率性能（rate capability）都降低。

 

 

3. 繼上述第二條中SEI膜分解：分解后的SEI膜使電極材料表面暴露于電解液環(huán)境。SEI膜可不是善類，不會很老實滴！所以，在后面的充放電過程中，SEI膜會在電極材料表面重新形成，越來越厚。這個新形成的SEI膜并非是原來分解掉的SEI的二次沉積，而是由電解液成分的電化學(xué)分解、沉淀所重新形成的。這個過程是嚴(yán)重?fù)p害電解液的，因此會使電解液性能下降，電池性能降低。

 

 

4. 繼上述三條：過電勢太大還繼續(xù)充放電。本來鋰電池的cut-off會保護(hù)電池，保養(yǎng)電池，但由于SEI的破壞與重塑所引起的過大的電池過電勢的存在，電極材料的電化學(xué)充放電深度（depth）增大，電極材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、形貌全部遭到破壞，微觀結(jié)構(gòu)坍塌，內(nèi)阻（離子電阻和電子電阻）增大，因此，鋰電池性能下降，電量不如以前。