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鋰離子電池容量衰減主要原因是什么?

來源:寶鄂實(shí)業(yè)    2019-10-25 06:40    點(diǎn)擊量:
原因一:過充電
 
1、石墨負(fù)極的過充反應(yīng):
 
電池在過充時(shí),鋰離子容易還原沉積在負(fù)極表面:
 
 
沉積的鋰包覆在負(fù)極表面,阻塞了鋰的嵌入。導(dǎo)致放電效率降低和容量損失,原因有:
 
①可循環(huán)鋰量減少;  
 
②沉積的金屬鋰與溶劑或支持電解質(zhì)反應(yīng)形成Li2CO3,LiF 或其他產(chǎn)物;
 
③金屬鋰通常形成于負(fù)極與隔膜之間,可能阻塞隔膜的孔隙增大電池內(nèi)阻;
 
④由于鋰的性質(zhì)很活潑,易與電解液反應(yīng)而消耗電解液.從而導(dǎo)致放電效率降低和容量的損失。              
 
快速充電,電流密度過大,負(fù)極嚴(yán)重極化,鋰的沉積會(huì)更加明顯。這種情況容易發(fā)生在正極活性物相對(duì)于負(fù)極活性物過量的場(chǎng)合。但是,在高充電率的情況下,即使正負(fù)極活性物的比例正常,也可能發(fā)生金屬鋰的沉積。                               
 
2、正極過充反應(yīng)
 
當(dāng)正極活性物相對(duì)于負(fù)極活性物比例過低時(shí),容易發(fā)生正極過充電。
 
正極過充導(dǎo)致容量損失主要是由于電化學(xué)惰性物質(zhì)(如Co3O4,Mn2O3 等)的產(chǎn)生,破壞了電極間的容量平衡,其容量損失是不可逆的。
 
(1)LiyCoO2
 
        
LiyCoO2→(1-y)/3[Co3O4+O2(g)]+yLiCoO2   y<0.4
 
同時(shí)正極材料在密封的鋰離子電池中分解產(chǎn)生的氧氣由于不存在再化合反應(yīng)(如生成H2O)與電解液分解產(chǎn)生的可燃性氣體同時(shí)積累,后果將不堪設(shè)想。 
 
(2)λ-MnO2
 
鋰錳反應(yīng)發(fā)生在鋰錳氧化物完全脫鋰的狀態(tài)下:λ-MnO2→Mn2O3+O2(g) 
 
        
3、電解液在過充時(shí)氧化反應(yīng)
當(dāng)壓高于4.5V 時(shí)電解液就會(huì)氧化生成不溶物(如Li2Co3)和氣體,這些不溶物會(huì)堵塞在電極的微孔里面阻礙鋰離子的遷移而造成循環(huán)過程中容量損失。
 
                 
 
影響氧化速率因素:
 
 
 
正極材料表面積大小    
 
                    
 
集電體材料      
 
                              
 
所添加的導(dǎo)電劑(炭黑等)    
 
                   
 
炭黑的種類及表面積大小  
 
                      
 
在目前較常用電解液中,EC/DMC被認(rèn)為是具有最高的耐氧化能力。溶液的電化學(xué)氧化過程一般表示為:溶液→氧化產(chǎn)物(氣體、溶液及固體物質(zhì))+ne-
 
 
 
任何溶劑的氧化都會(huì)使電解質(zhì)濃度升高,電解液穩(wěn)定性下降,最終影響電池的容量。假設(shè)每次充電時(shí)都消耗一小部分電解液,那么在電池裝配時(shí)就需要更多的電解液。對(duì)于恒定的容器來說,這就意味著裝入更少量的活性物質(zhì),這樣會(huì)造成初始容量的下降。此外,若產(chǎn)生固體產(chǎn)物,則會(huì)在電極表面形成鈍化膜,這將引起電池極化增大而降低電池的輸出電壓
 
原因二:電解液分解(還原)
 
I 在電極上分解
 
 
 
1、電解質(zhì)在正極上分解:
 
 
 
電解液由溶劑和支持電解質(zhì)組成,在正極分解后通常形成不溶性產(chǎn)物L(fēng)i2Co3 和LiF等,通過阻塞電極的孔隙而降低電池容量,電解液還原反應(yīng)對(duì)電池的容量和循環(huán)壽命會(huì)產(chǎn)生不良影響,并且由于還原產(chǎn)生了氣體會(huì)使電池內(nèi)壓升高,從而導(dǎo)致安全問題。
 
 
 
正極分解電壓通常大于4.5V(相對(duì)于Li/ Li+),所以,它們?cè)谡龢O上不易分解。相反,電解質(zhì)在負(fù)極較易分解。                                
 
 
 
2、電解質(zhì)在負(fù)極上分解:
 
 
 
電解液在石墨和其它嵌鋰碳負(fù)極上穩(wěn)定性不高,容易反應(yīng)產(chǎn)生不可逆容量。初次充放電時(shí)電解液分解會(huì)在電極表面形成鈍化膜,鈍化膜能將電解液與碳負(fù)極隔開阻止電解液的進(jìn)一步分解。從而維持碳負(fù)極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。理想條件下電解液的還原限制在鈍化膜的形成階段,當(dāng)循環(huán)穩(wěn)定后該過程不再發(fā)生。
 
 
 
鈍化膜的形成
 
 
 
電解質(zhì)鹽的還原參與鈍化膜的形成,有利于鈍化膜的穩(wěn)定化,但是
 
 
 
(1)還原產(chǎn)生的不溶物對(duì)溶劑還原生成物會(huì)產(chǎn)生不利影響;
 
 
 
(2)電解質(zhì)鹽還原時(shí)電解液的濃度減小,最終導(dǎo)致電池容量損失(LiPF6 還原生成LiF、LixPF5-x、PF3O 和PF3);  
 
              
 
(3)鈍化膜的形成要消耗鋰離子,這會(huì)導(dǎo)致兩極間容量失衡而造成整個(gè)電池比容量降低。                                     
 
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