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三元材料鋰電池容量衰減的原因

來(lái)源:寶鄂實(shí)業(yè)    2019-09-30 06:36    點(diǎn)擊量:
 三元材料鋰電池容量衰減的原因
 
  ●三元鋰電池正極材料的結(jié)構(gòu)變化
 
  正極材料是鋰離子的主要來(lái)源,當(dāng)鋰離子從正極中脫出時(shí)候,為了維持材料電中性狀態(tài),金屬元素必然會(huì)被氧化到達(dá)一個(gè)高的氧化態(tài),這里就伴隨了組分的轉(zhuǎn)變。組分的轉(zhuǎn)變?nèi)菀讓?dǎo)致相轉(zhuǎn)移和體相結(jié)構(gòu)的變化。電極材料相轉(zhuǎn)變可以引起晶格參數(shù)的變化及晶格失配,由此產(chǎn)生的誘導(dǎo)應(yīng)力引起晶粒的破碎,并引發(fā)裂紋的傳播,造成材料的結(jié)構(gòu)發(fā)生機(jī)械破壞,從而引起電化學(xué)性能衰減。
 
  KIM等對(duì)層狀LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正極材料的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究分析,由于Li+(0.76)與Ni2+(0.69)有相近的離子半徑,富鎳材料較易出現(xiàn)Ni2+向Li+空穴遷移的情況,導(dǎo)致產(chǎn)生結(jié)構(gòu)的無(wú)序性;體積的反復(fù)變化導(dǎo)致活性材料產(chǎn)生裂紋及孔隙,隨著循環(huán)的進(jìn)行,材料結(jié)構(gòu)逐漸由菱方結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成尖晶石相,在循環(huán)初期結(jié)構(gòu)的激烈變化導(dǎo)致容量及電壓的快速衰退。
 
  ●三元鋰電池負(fù)極材料結(jié)構(gòu)
 
  商業(yè)化鋰電池常用的負(fù)極材料有碳材料、鈦酸鋰等,本文以典型負(fù)極石墨進(jìn)行分析。鋰電池容量的衰減第一次發(fā)生于化成階段,在這個(gè)階段會(huì)在負(fù)極表面形成SEI,消耗部分鋰離子。
 
  隨著鋰電池使用,石墨結(jié)構(gòu)的變化也會(huì)造成電池容量下降。LIU[2]等研究了LiFePO4/C電池的容量衰減機(jī)制,同樣適用于三元鋰電池,研究發(fā)現(xiàn)循環(huán)后的碳材料雖然保持了石墨的形貌結(jié)構(gòu),但是其(002)晶面的半高寬變大,導(dǎo)致c軸方向的晶粒尺寸變小,晶體結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致碳材料出現(xiàn)裂紋,進(jìn)而破壞負(fù)極表面的SEI膜并促進(jìn)SEI膜的修復(fù),SEI膜的過(guò)度生長(zhǎng)消耗活性鋰,因此造成了電池的不可逆容量衰減。
 
  ●電解液的氧化分解與界面反應(yīng)
 
  電解液的性質(zhì)顯著影響鋰離子電池的比容量、壽命、倍率充放電性能、工作溫度范圍以及安全性能等。電解液主要包括溶劑、電解質(zhì)和添加劑三個(gè)部分。溶劑的分解、電解質(zhì)的分解都會(huì)導(dǎo)致電池容量的損失。電解液的分解和副反應(yīng)是鋰電池容量衰減的主要因素,無(wú)論采用何種正負(fù)極材料、何種工藝,隨著鋰電池循環(huán)使用,電解液的分解及與正負(fù)極材料間發(fā)生的界面反應(yīng)都會(huì)造成容量的衰減。
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